Генетические нарушения

Слайд #1

Генетические нарушения

Слайд #2

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ - это состояния, вызванные мутациями (изменениями) в гене или множестве генов. Мутации происходят от момента оплодотворения яйцеклетки и в течение всей жизни человека. Большинство мутаций оказывается вредными. Они нарушают скоординированное в ходе предшествующей эволюции взаимодействие генетических программ в развивающимся организме, и приводят либо к его гибели, либо к тем или иным отклонениям в развитии. Только очень малая доля вновь возникающих мутаций может оказаться полезной. Генные болезни – это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена.

Слайд #3

Механизмы генетических нарушений в клетке К числу наиболее существенных механизмов нарушения генетической информации клетки относятся: • мутации; • дерепрессия патогенных генов (например, онкогенов); • подавление активности жизненно важных генов (например, программирующих синтез ферментов); • трансфекция (внедрение в геном чужеродной ДНК, например ДНК вируса); • нарушения репарации ДНК.

Слайд #4

Генетические нарушения можно разделить на три основных типа 1. Дефект гена встречается у 1% живорожденных. Это состояние можно разделить на три основные категории: аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное, Х-сцепленное (иногда называемое сцепленное с полом). 2. Второй, более разветвленной категорией генетических дефектов, называемых комплексными, или мультифакториальными, являются нарушения, возникающие вследствие взаимодействия гена (или генов) и факторов внешней среды. Число мультифакториальных заболеваний точно не определено, но превышает 2000 и они встречаются у 3% детей. 3. Хромосомные нарушения возникают из-за изменения числа или структуры хромосом.

Слайд #5

Примеры Генных болезней

Слайд #6

фенилкетонурия

Слайд #7

Синдром Вильямса (синдром "лица эльфа")

Слайд #8

Болезнь Паркинсона

Слайд #9

синдром Брахманна - де Ланге (амстердамская карликовость) Симптомы амстердамской карликовости многочисленны. Она проявляется сочетанием тяжелой умственной отсталости с множественными физическими аномалиями. Среди них - так называемое "лицо клоуна" (густые сросшиеся брови, длинные загнутые ресницы, короткий нос с развернутыми вперед ноздрями и вдавленной переносицей, увеличенное расстояние между основанием носа и верхней губой, тонкие губы с опущенными углами рта), микроцефалия (патологически маленький череп), неправильное развитие скелета, врожденные пороки сердца, почек и других внутренних органов, структурные дефекты головного мозга.

Слайд #10

Синдром Элерса-Данлоса Синдром Элерса-Данлоса - группа расстройств, которые в своей основе имеют общие черты, включая такие, как появление синяков, гипермобильность суставов (разболтанность суставов), растягиваемость кожи (гиперэластичность или вялость). Данный вид синдрома передается генетически и наследуется от родителей к детям. Выделяют разные формы заболевания. Гиперэластичная кожа и гипермобильность суставов являются результатом генетических изменений, которые способствуют воспроизведению патологического протеина коллагена (обычный протеин, так называемый «клей» тканей).