Презентация по химии "Амины", 10 класс

Слайд #1

Индигофера красильная
кошенильный червец

Слайд #2

Уильям Перкин
исходное вещество анилин



Первый синтетический краситель
МОВЕИН
1856 год

Слайд #3

Урок по теме:
«Амины»
10 класс
химия

Слайд #4

Понятие об аминах
Амины — производные аммиака,
в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал
ИЛИ
Органические вещества, в которых УВ-радикал связан с амино-группой NH2.
Общая формула R-NH2

Слайд #5

Классификация аминов по числу замещенных атома водорода:
1.Первичные (один углеводородный радикал);

2.Вторичные (два радикала);

3.Третичные (три радикала).

Слайд #6

Метиламин
(первичный)


Диметиламин
(вторичный)



Триметиламин
(третичный)

Слайд #7

Классификация по строению углеводородного радикала:
Алифатические (не циклические, не содержат ароматических связей).
Алициклические (содержат цикл в составе, без ароматических связей).
Ароматические (содержат ароматическое кольцо).
Смешанного типа.

Слайд #8

Амин
алифатический


алициклический



ароматический



смешанного типа

Слайд #9

Номенклатура аминов
В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин.
Различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке.
При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три.

Слайд #10

Номенклатура аминов
РАДИКАЛ + АМИН

Слайд #11

Назовите самостоятельно:

Слайд #12

Изомерия аминов

Слайд #13

Изомерия аминов
Изомерия углеводородного радикала;
Положения аминогруппы;
Изомерия аминогруппы, связанная с изменением степени замещённости атомов водорода при азоте.

Задание:
Составить по 2 возможные формулы изомеров и назвать их (для каждого типа)
для амина с общей формулой
C4H11N

Слайд #14

Слайд #15

Строение и свойства
Аммиак NH3

Атом азота имеет неподеленную электронную пару

Аммиак проявляет основный характер

Амин CH3NH2

Амины - органические основания

Анилин C6H5←NH2

Основный характер выражен слабее, чем у аммиака

Метиламин CH3→NH2

Основный характер выражен сильнее, чем у аммиака

Слайд #16

Физические свойства:
низшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газы.
Средние амины (при увеличении атомов углерода в радикале, начиная с трех, кроме триметиламина) – жидкости.
высшие (более 10 атомов углерода в радикале) – твердые вещества.

Слайд #17

Характеристика метиламина и анилина

Слайд #18

Анилин   С6Н5-NH2

Слайд #19

Химические свойства
Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку)

СН3-NH2 + Н+ СН3-NH3+ ион метиламмония

С6Н5-NH2 + Н+ С6Н5-NH3+ ион фениламмония

Слайд #20

Амины – это органические основания
2. Взаимодействие с кислотами
СН3-NH2 + НCl [СН3-NH3]+Cl- или
СН3-NH2 · HCl
хлорид метиламмония

С6Н5-NH2 + НCl [С6Н5-NH3 ]+Cl- или
С6Н5-NH2 · HCl
хлорид фениламмония

СН3-NH2 NH3 С6Н5-NH2
Метиламин Аммиак Анилин
Основные свойства уменьшаются

Слайд #21

CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH
Гидроксид метиламмония




C6H5NH2+HOH → не взаимодействует
3. Взаимодействие с водой.

Слайд #22

9CH3NH2+9O2 →4CO2+2N2+10H2O
4. Реакция горения.
При горении аминов образуется углекислый газ, пары воды и азот как простое вещество.

Слайд #23

Характеристика метиламина и анилина

Слайд #24

Анилин в отличие от бензола вступает в
реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6)
!
КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА АНИЛИН

Слайд #25

Получение аминов
1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов
CH3Cl+2NH3→
→CH3NH2+NH4Cl

2.Восстановление нитросоединений
C6H5NO2+3H2 →
→C6H5NH2+2H2O

Слайд #26

Применение анилина.

Слайд #27

Решите задачу.
Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода. Относительная плотность его паров по водороду равна 15,5. Определите формулу вещества.

Слайд #28

Спасибо за урок!