Презентация урок на тему "Неаллельное гены"

Слайд #1

Урок биологии
Продолжаем путь…Взаимодействие генов.

Слайд #2

Задача 1. Гены B, C и D находятся в одной хромосоме. Между генами B и C кроссинговер происходит с частотой 6,5 %, между генами C и D – с частотой 3,7 %. Определить взаиморасположение генов B, C, D в хромосоме, если расстояние между генами B и D составляет 10,2 морганиды.
Вспомним пройденное
Задача 2. Гены А и С расположены в одной группе сцепления, расстояние между ними 4,6 морганиды. Определите, какие типы гамет и в каком процентном соотношении образуют особи генотипа АаСс
Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит. Объясните полученные результаты.

Слайд #3

4. Официальной датой рождения генетики считается
А) 1865              В) 1859  С) 1839 D) 1900 Е) 1860
Способность организмов приобретать новые признаки под воздействием различных факторов - это
А) мутация              В) селекция       
С) генетика           D) наследственность
Е) изменчивость
Способность организмов передавать признаки и гены от родителей к потомкам
А) наследственность            
В) изменчивость          С) генетика          
D) мутация   Е) селекция
Выбери основные преимущества гороха как объекта исследования в генетике
А) небольшое число признаков (семь) В) большое число признаков
С) всего по два альтернативных признака D) самоопыляемость
Е) перекрестноопыляемость
Парные гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосомах
и отвечающие за формирование альтернативных признаков, называют
А) половыми                   В) доминантными                                        
С) рецессивными D) сцепленными                    
Е) аллельными
Два взаимоисключающих проявления признака (например, карие и голубые глаза) называются
А) альтернативными
В) аллельными                   С) доминантными                                        
D) сцепленными                    Е) рецессивными

Слайд #4

Парные хромосомы, одинаковые по составу генов, размеру и форме, называют
А) сцепленными
В) гомологичными   
С) рецессивными
D) доминантными                    
Е) аллельными 
Участок хромосомы, в котором расположен ген, - это
А) РНК В) белок С) ген D) локус Е) ДНК
Ген - это
А) участок и-РНК
В) единица наследственной информации                
С) участок ДНК            
D) имеет определенный набор нуклеотидов
Е) имеет определенный набор аминокислот
Половые клетки содержат набор хромосом
А) гаплоидный              
В) полиплоидный          С) диплоидный          
D) Тетраплоидный Е) одинарный
Особи, в потомстве которых не происходит расщепление признака, называются
А) гибридными        
В) гомозиготными
С) гетерозиготными      
D) гемизиготными
Е) мутантными 

Слайд #5

Совокупность генов популяции, группы популяций или вида, называется
А) генотипом
В) популяцией
С) видом
D) фенотипом
Е) генофондом
Гибридный организм, имеющий разные аллели одного гена и развивающийся из гетерозиготы,- это
А) гибридный        
В) мутантный 
С) гетерозиготный     
D) гомозиготный
Е) гемизиготный   
Зигота, имеющая одинаковые структуры данного гена, полученные от обоих родителей, - это
А) гетерозигота
В) гомозигота
С) гибрид        
D) доминанта
Е) гемизигота 
При скрещивании особей с генотипами Аа и аа  происходит расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении
А) 1:1                  В) 1: 2 :1             С) 3:1                в) 9:3:3:1                 Е) 1:3

Слайд #6

Соотнеси термин и определение.
 Соотнеси термин и определение.
Гибриды 1-го поколения  (F1) при моногибридном скрещивании гомозиготных особей
А) происходит расщепление по фенотипу - 3:1
В) единообразны
С) происходит расщепление по фенотипу - 1:3:1
D) происходит расщепление по фенотипу - 1:1
Е) происходит расщепление по фенотипу - 1:2:1

Слайд #7

Явление, при котором часть гибридов F2 несет доминантный признак, а часть – рецессивный, называют
А) анализирующим
В) доминированием
С) гибридизацией
D) полным
Е) расщеплением
Укажи тип гаметы, которую образует гетерозиготная особь при моногибридном скрещивании, -
А) а
В) Аа
С) аа
D) А
Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении (F1) при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?
А) 100%                 В) 50%               С) 25%              D) 75%                Е) 0%
При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа (при полном доминировании) происходит расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении
А) 3:1                  В) 1: 2 :1             С) 3:1                в) 9:3:3:1                 Е) 1:1

Слайд #8

У томатов красный цвет плодов (А) преобладает над желтым цветом плодов (а).
Соотнеси схему скрещивания и фенотипы поколений.
Определи верные и неверные утверждения.
А) альтернативные признаки передаются от родителей к потомству через гаметы
В) в гаметах находятся парные гомологичные хромосомы
С) связь между поколениями осуществляется через гаметы, которые содержат гены,  определяющие развитие признаков
D) две из пары гомологичных хромосом попадают в соматические клетки диплоидного   организма
Определи верные и неверные утверждения.
А) ген – это элементарная единица наследственности
В) гены, расположенные в гомологичных хромосомах в разных локусах, называются
     аллельными
С) парные хромосомы называются гомологичными
D) геном – совокупность хромосом соматических клеток

Слайд #9

Заверши предложения, используя соответствующий термин.
При скрещивании особей чистых линий, т.е. (гомозигот, гетерозигот, монозигот), по альтернативным аллелям одного гена все первое поколение оказывается единообразным проявлением только (доминантного, рецессивного, альтернативного) признака. У гибридных форм гены, определяющие (одинаковые, альтернативные, разнообразные) проявления признака, при формировании гамет расходятся в разные гаметы, поэтому во втором поколении происходит (расщепление, сохранение, удвоение) признаков (появление признаков обоих родителей) в определенном количественном соотношении.
 

Слайд #10

Наследование, сцепленное с полом
Половые хромосомы X и Y определяют пол человека. Генотип XX характерен для женщин, а XY - для мужчин. Мужская Y-хромосома не содержит аллелей многих генов, которые есть в X-хромосоме.Женщины имеют две гомологичные хромосомы XX, и если ген наследственного заболевания попал в одну из X-хромосом, то чаще всего в другой X-хромосоме окажется "здоровый" ген, доминантный, которой подавит действие рецессивного гена. У мужчин если ген заболевания оказался в X-хромосоме, то не проявиться он не может. Именно по этой причине мужчины чаще страдают дальтонизмом, гемофилией и т.д

Слайд #11

Пример решения генетической задачи № 3 "Рецессивный ген дальтонизма располагается в X-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец был дальтоник) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определите возможные фенотипы потомства".
"Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак, шестипалость - как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по данным признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
"Рецессивные гены, кодирующие признаки дальтонизма и гемофилии, сцеплены с X-хромосомой. Мужчина с нормальным цветовым зрением и гемофилией женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Известно, что мать женщины была гомозиготна по исследуемым признакам. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?"

Слайд #12

Взаимодействие генов
Комплементарность
Комплементарность - тип взаимодействия неаллельных генов, при котором развитие признака определяется не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающихся в разных хромосомах.
Неаллельные гены - это гены, расположенные в разных локусах хромосом, которые отвечают за разные признаки

Слайд #13

Пример решения задачи №6
Наследование слуха у человека определяется двумя доминантными генами из разных аллельных пар, один из которых детерминирует развитие слухового нерва, а другой – улитки. Определить вероятность рождения глухих детей, если оба родителя глухие, но по разным генетическим причинам (у одного отсутствует слуховой нерв, у другого улитка). По генотипу оба родителя являются дигомозиготными.

Слайд #14

Эпистаз
Эпистаз (противоположное действие генов) - явление, при котором один ген аллельной пары (супрессор) в доминантном (доминантный эпистаз) или рецессивном (рецессивный эпистаз) состоянии может подавлять развитие признака, за развитие которого отвечает другая пара генов.
Полимерия
Полимерией называют зависимость определенного признака организма от нескольких пар аллельных генов, обладающих схожим действием. Такие гены называются полимерными. Часто выраженность признака зависит от соотношения доминантных и рецессивных аллелей - то есть чем больше доминантных генов, тем более выражен признак.

Слайд #15

Пример решения задачи №7
"Цвет кожи у мулатов наследуется по типу полимерии. При этом данный признак контролируется 2 аутосомными несцепленными генами. Сын белой женщины и негра женился на белой женщине. Может ли этот ребенок быть темнее своего отца?"

Слайд #16