Генетика поведения: механизм формирования зависимости

Слайд #1

Слайд #2

Нейромедиаторы Нейромедиа торы — биологически активные химические вещества, посредством которых осуществляется передача электрического импульса с нервной клетки через синаптическое пространство между нейронами. Нервный импульс, поступающий в пресинаптическое окончание, вызывает освобождение в синаптическую щель медиатора. Молекулы медиаторов реагируют со специфическими рецепторными белками клеточной мембраны, инициируя цепь биохимических реакций, вызывающих изменение трансмембранного тока ионов, что приводит к деполяризации мембраны и возникновению потенциала действия.

Слайд #3

Лимбическая система – центр формирования эмоций

Слайд #4

Схема опыта с вживлением электродов

Слайд #5

Слайд #6

Нейромедиатор дофамин

Слайд #7

Рецептор дофамина DRD4

Слайд #8

Склонность к риску

Слайд #9

Слайд #10

Ацетилхолин

Слайд #11

Выброс ацетилхолина в синаптическую щель

Слайд #12

Ацетилхолин влияет на: настроение; интеллектуальную работоспособность; мышечный тонус; работу многих внутренних органов; сексуальную потенцию у мужчин и характер менструального цикла у женщин; состояние кожи и всех её дериватов – потовых, сальных желёз, волосяного покрова; работу сердечно-сосудистой системы.

Слайд #13

Никотин

Слайд #14

Никотиновый ацетилхолиновый рецептор

Слайд #15

Действие никотина • Связывание никотина с рецепторами приводит к повышению активности так называемых холинергических нейронов. Это заставляет организм и мозг работать быстрее. Таким образом, никотин повышает внимание и работоспособность.

Слайд #16

Действие никотина • Стимулирование холинергических нейронов обеспечивает освобождение нейромедиаторов в мозге. Это приносит чувство радости, удовлетворённости. Возникает желание получить дозу никотина ещё раз.

Слайд #17

Действие никотина Никотин повышает концентрацию других медиаторов, которые отвечают за работу мозга. Например, в результате употребления никотина в мозге образуется больше эндорфинов.

Слайд #18

Действие никотина Воздействие никотина на ацетилхолиновые рецепторы вызывает выделение в мозге других веществ: гамма-аминомасляной кислоты, дофамина, серотонина, норадреналина, глутамата и эндорфинов. Курящий человек старается постоянно поддерживать уровень этих веществ.

Слайд #19

Действие никотина Чтобы защитить себя от чрезмерного возбуждения никотином, организм уменьшает выработку ацетилхолина, и понижает чувствительность к нему нейронов. Чем дольше человек курит, тем больше подавляется выработка ацетилхолина.

Слайд #20

Действие никотина У курильщиков чувствительные к никотину центры мозга, находятся в угнетённом состоянии, а потому и на концах связанных с ними нервов нарушается синтез веществ. В результате во многих тканях и органах наблюдается нервная дистрофия, а на фоне неё складывается предрасположенность к различным заболеваниям.

Слайд #21

Заболевания, характерные для курильщиков в бронхах – хронический бронхит курильщика; слизистая оболочка пищевода истончена, повышенно ранима; в желудке – хронический гастрит курильщика или даже язва; слизистая оболочка толстого кишечника тоже изменена, нарушена его моторика; мелкие артерии, артериолы – повышенно возбудимы, склонны к спазмам... расстроена работа потовых и сальных желёз кожи; волосы истончены, секутся и выпадают; снижается сексуальная потенция; оголяются шейки зубов, развивается пародонтоз...

Слайд #22

Никотин как наркотик Никотин действует как наркотик, который нужен попавшему в зависимость человеку уже не столько для того, чтобы почувствовать бодрость и эйфорию, сколько для возврата хотя бы к относительно нормальному уровню жизнедеятельности.

Слайд #23

Генетические отличия по чувствительности к никотину Э. Топпер из Калифорнийского технологического института (США) в 2004 г. обнаружил мутацию в рецепторе ацетилхолина (замена остатка лейцина на аланин). В результате этой мутации очень резко повышается способность рецептора связываться с никотином. Это приводит к гиперчувствительности человека к этому алкалоиду, из-за которой возникает такая зависимость от него, что человек не может отказаться от табака.  

Слайд #24

Кокаин Кокаин действует на три нейромедиаторные системы: дофаминовую, норадреналиновую и серотониновую. Связывая транспортеры нейромедиаторов , кокаин нарушает их обратный захват пресинаптической мембраной. В результате нейромедиатор остаётся в синаптической щели, и с каждым прохождением нервного импульса его концентрация растёт. Одновременно с этим истощается запас нейромедиатора в депо пресинаптической мембраны. С каждым нервным импульсом выделяется все меньше нейромедиаторов.

Слайд #25

ЛСД ЛСД занимает серотониновые рецепторные участки и мешает серотонину затормаживать приток сенсорных сигналов.

Слайд #26

Амфетамины Амфетамины вызывает высвобождение дофамина и норадреналина. В результате накопление избыточного количества медиатора приводит к чрезмерной степени активации мозговой коры.

Слайд #27

Опиаты Все опиаты, в том числе и героин, имеют определённое структурное сходство с эндорфинами. У эндогенных (произведённых организмом) опиатов структура молекулы позволяет точно взаимодействовать с нужным рецептором. У экзогенных совпадение молекулы и рецептора относительно невелико, что значительно сказывается на эффективности их действия и селективности.

Слайд #28

Генетическая природа кокаиновой зависимости Эксперименты на мышах показали, что вероятность развития зависимости связана с активностью гена, кодирующего фермент кальций-кальмодулинзависимую протеинкиназу IV (CaMKIV). Этот фермент присутствует в дофаминовых нейронах мозга, на которые действует кокаин. Сравнение кокаиновых наркоманов и людей, не принимающих кокаин, показало, что мутантный вариант гена CaMKIV повышает риск кокаиновой зависимости на 25%. При наличии двух копий такого гена риск возрастает до 47%.

Слайд #29

Спасибо за внимание