Правила изготовления простых дозированных и недозированных, сложных дозированных и недозированных порошков. Оформление и отпуск порошков

Слайд #1

Тема: «Правила изготовления простых дозированных и недозированных, сложных дозированных и недозированных порошков. Оформление и отпуск порошков»

Преподаватель: Королёва И.В.
Министерство здравоохранения Оренбургской области
ГАПОУ «ООМК»

Слайд #2

Слайд #3

Слайд #4

Характеристика технологических стадий

Слайд #5

Слайд #6

Слайд #7

Слайд #8

Слайд #9

Слайд #10

 Стадия измельчения и смешивания
Если нет указаний в частных статьях, порошки измельчаются до 160 мм.
Порошки, предназначенные для применения в виде присыпок и вдуваний, должны быть измельчены до частиц размером 0,1 мм.
- достижение более полного и быстрого терапевтического эффекта;
- тонко измельченные вещества лучше смешиваются и меньше расслаиваются при дозировании.
Измельчение фармацевтических субстанций, предназначенных для приготовления порошка, преследует две цели:
В ступку лекарственные вещества помещают с учетом физико-химических свойств. При изготовлении порошков в ступке общая масса порошка не должна превышать максимальную загрузку ступки с учетом параметров ступки.
При измельчении небольшое количество вещества теряется в порах ступки. Заполняет поры ступки только то вещество, которое растирают первым, поэтому при изготовлении сложных порошков надо знать размер потерь лекарственных веществ в ступках приложение 2 таблица №2 «Нормы потерь лекарственных средств при растирании в ступке № 1*» приказ №751н

Слайд #11

Слайд #12

Слайд #13

 Дозирование, оформление к отпуску
Дозирование — это разделение порошковой массы на отдельные равные дозы
Точность дозирования зависит от правильности и чувствительности весов, правильного взвешивания, однородности порошковой смеси.
В аптечной практике дозирование порошков проводится обычно при помощи ручных аптечных весов, что является трудоемким процессом и требует определенных навыков.
порошок из ступки высыпаем на капсулу
на заранее протертых весах дозируем порошок
из весов порошок пересыпаем на капсулу
капсулы с порошком упаковываем, оформляем к отпуску
Каждую дозу порошков расфасовывают в индивидуальную капсулу, капсулы помещаются в бумажный пакет
Перед дозированием порошок собирают на дно ступки и визуально проверяют его однородность, после чего, начинают дозирование смеси.

Слайд #14

 Упаковка и оформление к отпуску
Упаковку порошков осуществляют в зависимости от формы и способа применения лекарственного препарата, в соответствии с требованиями ОФС.1.4.1.0001.15 «Лекарственные формы»
Сорт капсул зависит от свойств ингредиентов.
В вощеные капсулы помещают:
- гигроскопичные вещества;
- вещества, изменяющиеся под действием углекислого газа и кислорода воздуха;
- выветривающиеся вещества;
- красящие вещества.
2. В пергаментные капсулы помещают:
- пахучие вещества;
фенилсалицилат.
3. Склянки темного стекла:
окислители (калия перманганат, серебра нитрат, йод).

вощеная или парафинированная бумага – проклеенная бумага, пропитанная воском или парафином

пергаментная бумага непроклеенная бумага, обработанная серной кислотой, которую отмывают, а пергамент высушивают

Слайд #15

Слайд #16

Слайд #17

Слайд #18

Rp.: Talci
Zinci oxydi
Amyli aa 5,0
M.D.S.:Присыпка.



Rp.:Acidi ascorbinici 0,1
Glucosi 0,2
Thiamini bromidi 0,05
M. f. pulvis
D.t.d. N 6
S. По 1 порошку 3 раза в день.

Слайд #19

Сложные недозированные порошки
Rp.:Talci
Amyli ana 3,0
Misce fiat pulvis
D. S. Присыпка детская. Применять наружно при опрелостях

подготовитель-ная стадия
высыпаем в ступку, затираем поры ступки
Выписан рецепт на недозированную твёрдую ЛФ, порошок для наружного применения, обладающий свойством сыпучести. Дозы проверять не нужно, ЛВ для наружного применения .


Технология сложного недозированного порошка (присыпки):
перед отвешиванием ВР-5 протираем спирто- эфирной смесью
на ВР-5 отвешиваем3,0 талька
на заранее протертых спирто-эфирной смесью ВР-5
отвешиваем 3,0 крахмала
измельчаем,
смешиваем
проверяем порошок
на однородность
высыпаем на
вощеную
капсулу
помещаем в
бумажный пакет, оформляем к отпуску
высыпаем в ступку 3,0 крахмала
вощаную капсулу
заворачиваем

Слайд #20

Основные стадии изготовления сложных порошков

Слайд #21

Маркировку готовой продукции проводят в соответствии с требованиями ОФС.1.4.1.0001.15 «Лекарственные формы».
1. Все ЛП, изготовленные и расфасованные в аптечной организации или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, оформляются соответствующими этикетками (Приказ МЗ РФ 751н).
2. Выбор этикетки для оформления ЛП зависит от способа их применения. («Внутреннее» зелёная сигнальная полоса, или «Наружное» оранжевая сигнальная полоса).
3. Этикетка обязательно должна содержать предупредительную надпись: «Хранить в недоступном для детей месте».
4. Размер этикетки определяется в соответствии с размерами посуды или другой упаковки, в которой отпускаются изготовленные ЛП.
Оформление к отпуску. Маркировка.

Слайд #22

Оформление к отпуску. Маркировка.
На этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, должно быть указано:
а) наименование аптечной организации, ФИО индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность;
б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя;
в) номер рецепта (присваивается в аптеке);
г) ФИО пациента;
д) наименование или состав ЛП;
е) способ применения ЛП (внутреннее, наружное, для инъекций), вид ЛФ (глазные капли, мазь и т.д.);
ж) подробное описание способа применения;
з) дата изготовления ЛП;
и) срок годности ЛП («Годен до ____»);
к) цена ЛП;
л) предостережение «Хранить в недоступном для детей месте».
5. Текст этикетки должен быть напечатан типографским способом на русском языке.