Проект по химии "Именные реакции в органической химии"

Слайд #1

Именные реакции в органической химии
Выполнила:
Абрамова О.К
Ученица 10 «А» класса
МБОУ СОШ 21 г. Сальска
Руководитель:
Орлова Т.В

Слайд #2

В органической химии существует огромное число реакций, носящих имя исследователя, открывшего или исследовавшего данную реакцию.

Слайд #3

Реакция Коновалова
(нитрование)

Слайд #4

Реакция Коновалова
(нитрование)
Впервые нитрование алканов было проведено в 1888 г. Химиком М.И. Коноваловым. По образному выражению самого Коновалова, ему удалось оживить «химических мертвецов», заставив реагировать неактивные в химическом отношении парафины.
В результате реакции происходит замещение атома водорода на нитрогруппу NO2 с образованием продуктов реакции – нитросоединений (нитроалканов).

Слайд #5

Реакция Ш.А. Вюрца

Слайд #6

Реакция Ш.А. Вюрца
Реа‌кция Вю‌рца (си‌нтез Вю‌рца) — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на галогеналканы (обычно бромиды или хлориды). В ходе реакции происходит увеличение углеводородной цепи (суммирование углеводородных радикалов и их объединение в один больший):
Была открыта в 1864 году и с тех пор стала одним из ключевых методов синтеза органических соединений.

Слайд #7

Реакция Дюма
CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Сплавление солей карбоновых кислот по щелочам
Относится к реакциям декарбоксилирования солей карбоновых кислот.


При этом образуется метан и карбонат натрия.

Слайд #8

Декарбоксилирование – это отщепление (элиминирование) молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (–COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (–COOMe)  соли органической кислоты.
Реакция Дюма
Как правило, декарбоксилирование протекает при нагревании с кислотами или щелочами. Сложнее всего отщепить диоксид углерода у монокарбоновых предельных кислот: реакция протекает только при высоких температурах.

Слайд #9

Правило В.В. Марковникова
При присоединении галогеноводородов или воды к несимметричным алкенам или алкинам атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному (гидрированному) углеродному атому (т.е. к атому С, связанному с большим числом атомов Н), а атом галогена (или группа –ОН) – к наименее гидрогенизированному.

Слайд #10

Реакция С.В. Лебедева
Лебедев предложил одностадийный способ получения бутадиена из этилового спирта (катализаторы: ZnO, Al₂O₃; Т 400-500°C)
2CH₂CH₂OH→ 2H2O + CH2=CH-CH=CH2 + H₂↑
Благодаря работам Лебедева , промышленное производство синтетического каучука начато в Советском Союзе в 1932 впервые в мире.

Слайд #11

Правило Зайцева
Реакция дегидратации
Атом водорода отщепляется от наименее гидрогенезированного атома углерода
Правило Зайцева предсказывает образование более устойчивого, более замещённого алкена, однако из этого правила существует ряд исключений.

Слайд #12

Реакция Дюма
взаимодействие солей карбоновых кислот с щелочами при сплавлении.
Н₃С-СООNa + NaOH → CH₄↑ + Na₂CO
При этом образуется метан и карбонат натрия.


Относится к реакциям
декарбоксилирования
солей карбоновых кислот.

Слайд #13

Реакция Дюма
Декарбоксилирование – это отщепление молекулы углекислого газа из карбоксильной группы (–COOH) или органической кислоты или карбоксилатной группы (–COOMe) соли органической кислоты.
Протекает при нагревании с кислотами или щелочами.

Слайд #14

Синтез Густавсона
Cl-CH₂-CH2₂-CH₂-CH₂-CI +Zn C₄H₈+ZnCl₂
Отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов

Слайд #15

Спасибо за внимание !
Я старался…